Katia della Faille vraagt aandacht voor patiënten Glutenintolerantie
"Glutenintolerantie of Coeliakie zet een enorme rem op de levenskwaliteit" stelt Open Vld Kamerlid en lid van de commissie Volksgezondheid, Katia della Faille. "Door het gebrek aan een snelle detectie en een aangepast dieet, kampen patiënten soms lange tijd met heel zware symptomen". Aan de hand van haar resolutie wil Katia della Faille onder andere huisartsen en zorgverleners sensibiliseren om zo de patiënten sneller te kunnen behandelen en hen uit hun sociaal isolement te halen.
Gluten is een eiwit dat voorkomt in tarwe, haver, rogge, gerst en spelt. Coeliakie wordt veroorzaakt door een overgevoeligheid voor gluten. "De symptomen van Coeliakie zijn niet van de minste" verduidelijkt Katia della Faille "chronische diarree, verstopping, groeistoornissen, tandglazuurafwijkingen, depressiviteit, misselijkheid, gewichtsverlies, botontkalking, bloedarmoede, vermoeidheid, onvruchtbaarheid , miskramen en neurologische afwijkingen".
"De enige efficiënte behandeling tegen glutenintolerantie, is een levenslang strikt glutenvrij dieet " aldus Open Vld Kamerlid Katia della Faille. "Men schat dat in België 1 op 200 personen aan de ziekte lijdt. Het aantal gediagnosticeerde personen is echter slechts 1 op 1000. Dit wijst er op dat de ziekte niet, ofwel te laat, gediagnosticeerd wordt. "En net die snelle diagnose is cruciaal om nodeloze én dure onderzoeken te vermijden".
Bijkomend is er in België nood aan sensibilisering bij de huisartsen en zorgverleners, zodat zij sneller de juiste diagnose kunnen stellen. "Een tweede groep die beter geïnformeerd moet worden is de horeca" stelt Katia. "Zij weten vaak niet wat een glutenvrij dieet betekent, waardoor het voor coeliakiepatiënten zeer moeilijk wordt om buitenshuis te eten". Ook bij de bevolking is de ziekte onbekend, met sociaal isolement van de patiënten tot gevolg.
In haar resolutie vraagt Open Vld Kamerlid Katia della Faille aan de federale regering een informatiecampagne te lanceren die de ziekte bekender maakt bij de artsen, de horeca en de bevolking. Tevens vraagt ze om wetenschappelijk onderzoek naar Coeliakie aan te moedigen, een nationale registratie op te maken van het aantal Coeliakiepatiënten, en een gerichte screening bij risicogroepen te verrichten.
